| | |
|
انواع سی دی و نرم افزار های جدید |
لینک های داغ |
|
|
|
| | |

اخبار روز :: دوستان ::
تهران مانیا ::
نسل جوان :: بالاشهر :: ایران من
ایران 20
:: امواج ::
هفت ستاره :: تهران وب :: پرشین تاپ ::
طنز ::
ایران شادی :: خنده :: لینک باکس
:: دنیای خنده
|
|
|
پژوهشگران دريافتهاند دستهاي از داروهاي ضد سرطان درمان موثري براي بيماري پروگريا كه يك اختلال نادر ژنتيكي در كودكان است و به پيري زودرس ميانجامد محسوب ميشوند. به گزارش پايگاه اينترنتي ? ، ivamnhoe.com?فرانسيس كالينز مدير موسسه تحقيقات ژنوم انساني ميگويد اين كشف درست مانند اين است كه دريابيد كليد باز كردن درب خانه، خودرو شما را نيز روشن ميكند. اين دسته از داروها كه مهاركننده آنزيم فارنسيل ترانسفراز (? (farnesyltransferase?هستند به منظور جلوگيري از فعاليت برخي پروتيينهاي سرطانزا عمل ميكنند. اين دارو در ضمن فرآيند سلولي پيري زودرس را در مبتلايان به بيماري پروگريا مهار ميكند. نشانگان ''هاچينسون گيلفورد پروگريا'' ، بيماري نادري است كه از هر ??? ميليون كودك يكي را مبتلا ميكند. كودكاني كه با اين اختلال به دنيا ميآيند در ظاهر طبيعي هستند. ولي به مرور به اختلال و تاخير رشد مبتلا ميشوند. در حدود سن يك سالگي نشانههاي پيري مانند ريزش مو، چروكهاي پوستي و از دست دادن چربي در اين كودكان بروز ميكند. بيشتر اين كودكان در سن ? ???سالگي ميميرند. علت مرگ اين كودكان ابتلا به بيماريهاي قلبي عروقي است. نتايج اين مطالعه در گزارش هفتگي انجمن ملي علوم به چاپ رسيده است و در اينترنت نيز قابل دسترس است.
| |
مطلب بعدی
::
مطلب قبلی
|
|
|
| |
|
|
| | |